31 augusti 2013

Patientrollen.

Ibland fastnar jag i ord. Kanske är det fånigt, men kanske har det också sin poäng. Idag är det patientrollen jag funderar på. För det verkar finnas en uppfattning om vilken patientrollen är, alltså patientrollen i bestämd form singular, som om det finns en enda, typisk, vanlig och i stort sätt självklar att patienter befinner sig i. Och om man vill jobba mot den patientrollen, eller försöka få patienter att inta en annan roll, så är det fortfarande så att man ofta skriver, pratar eller resonerar utifrån denna bild av att det finns en patientroll som är patientrollen.

Jag upplever också det som att det ofta tas för givet att patienter går in i just den rollen, som om det var en naturlag eller självklarhet. Alltså inte bara att en patient befinner sig i en roll som just patient, vilket i sig är naturligt om man nu befinner sig i en vårdsituation, utan också att rollen som patient förväntas innehålla sånt som att inte ta eget ansvar, att underordna sig auktoriteterna, att bli ett passivt objekt som förväntar sig att andra ska lösa ens problem. Och om man ser poängen med att undvika att få människor att hamna i den rollen, när de befinner sig i vårdsituationer, så resoneras det ofta utifrån att utgångspunkten är att det är så patienter är, som att det skulle vara nåt självklart att det blir så, så fort man vårdas. Och när man jobbar för sånt som agentskap, delaktighet i vårdplanering, att patienten ska ta ansvar för sin vård och vara den som vet vad hen behöver, görs det ofta utifrån att hen inte "ska falla in i patientrollen".

Jag känner mig ytterst skeptisk till att det skulle vara självklart att man automatiskt blir och vill bli ett passivt objekt, så fort man är i behov av vård. Vissa människor har säkert en sån roll närmare till hands än andra, men vi är olika. Och det rimliga skulle vara att utgå från att olika patienter är olika människor och därför har olika lätt att falla in i en viss sorts beteende, eller en viss roll. Jag kan inte se att det här vara patient skulle innebära att alla olikheter skulle upphöra, och att alla som blir patienter per automatik skulle falla in i en roll som liknar "patientrollen". Kanske är det naturligt att hamna i en annan roll som hjälpsökande, behövande, lidande och maktlös inför sina problem, än en roll man har när man är kompetent på sitt jobb, fixar vardagslivet som förälder eller nåt annat. Men att denna sjuk-roll skulle se likadan ut för alla människor? Nej, jag köper inte det.

Istället tänker jag mig att det är psykiatrin som i stort sett bara har utrymme för en patientroll. Att det är i undantagsfall och under vissa specifika omständigheter man tillåter patienter att befinna sig i en annan roll medan hen är i behandling. Framförallt i slutenvården har det varit tydligt för mig (strukturerna blir ju tydligare där eftersom man vårdas hela tiden, på nåt vis lever i och lever med vården vad man än gör). Både i bedömningarna kring om man ska bli inlagd eller inte, och hur bemötandet varit på en avdelning, är det vanligt med samma mönster. Om man passar in i den patientroll som egentligen är den enda psykiatrin godkänner, så ska man vara lugn och gärna passiviserad, man ska underordna sig behandlarna och behandlingen, ha tillit till vem som helst som befinner sig i behandlarposition, och överlämna sig och sina problem åt dem, så de kan göra tolkningar, bedömningar, och komma fram till vad som behöver göras. Om man inte går in i en sån roll, är det rätt lätt att få problem. Min upplevelse är att det ofta drar igång härskartekniker, maktmissbruk och annat, med syfte att patienten ska foga sig och inta den "korrekta" rollen.

Vad är då tillåtet i denna roll? Att tro sig veta hur man fungerar och vad man behöver? Att tro sig ha rätt till och behov av känslor, även om man sörjer, är arg eller frustrerad? Att protestera om bedömningarna som görs inte stämmer överens med den bild man har av sig själv? Att värna om sin integritet och sin rätt att i så stor utsträckning som möjligt bibehålla sin rätt att bestämma kring saker som gäller en? Att tänka sig att behandlare är människor och att man därför på ett plan är jämlika, och att också behandlare kan göra fel? Att protestera om någon gör en illa, eller om någon går över ens gränser?

Nej. Inget av det finns det utrymme för i patientrollen. I den rollen finns det inte utrymme för att vara patient och att samtidigt vara en vuxen människa som känner sig själv och känner till sitt liv. I den patientroll psykiatrin har utrymme för får sällan några kunskaper, styrkor eller positiva egenskaper hos människan plats. Tvärtom bygger rollen på att man måste avkläda sig allt sånt och så passivt som möjligt underordna sig behandlarnas makt.

Att psykiatrin har starka strukturer där det bara finns utrymme för en enda patientroll, och motarbetar alla andra roller, och antingen försöker få människor att bete sig enligt denna roll, eller vägrar att ge dem hjälp om de inte gör det, är verkligen illa. Dessutom gör man det ännu värre genom att placera "patientrollen" som något som patienterna hade med sig när de kom in i systemet, och ser det som något patienter självklart har med sig.

Man har alltså ett system med utrymme för en enda patientroll, och sen lägger man ansvaret för att det är den rollen patienter har hos patienterna. Som om det inte räckte med det blundar man för att man ofta villkorat vård med att patienterna går in i denna roll, och så lägger man till en dimension av skuldbeläggande för att patienter beter sig enligt den patientroll som de av systemet formats till och ibland tvingats att ha.

Det finns såklart människor inom psykiatrin som ser igenom allt det där och som möter patienter på andra sätt, det jag försöker beskriva är något av strukturen. Och att ha behandlingsformer där man försöker "hindra att patienterna faller in i den vanliga patientrollen" är ju jättebra, eftersom det förmodligen behövs, framförallt om patientens problem inte kan lösas med mediciner. Samtidigt är det problematiskt för mig, eftersom det i den synen fortfarande är så att det är patienterna som bär ansvaret för patientrollen. För mig hade det varit mer rättvist att formulera det som att ha behandlingsalternativ "där vi som behandlare försöker undvika att putta in patienter i den ganska destruktiva patientroll som tyvärr är den roll den mesta vård är villkorad med".

Att skapa patientroller är självfallet ett samspel mellan systemet, behandlarna och patienterna. Men jag tror att det är lätt att glömma att dessa tre inte på något sätt är jämlika eller har lika mycket makt. Patienter som har stort behov av hjälp, eller pga sina problem inte är starka, har förmodligen inget annat val än att låta systemet och behandlarnas syn på hur hen får bete sig vara det som formar den roll hen intar. Att en patients starka vilja eller fasta övertygelse om vilken roll hen skulle behöva ha för att må bättre så snabbt som möjligt skulle kunna vara starkare än systemets och behandlarnas syn, om de inte överensstämmer, känns i det närmaste otroligt att tänka på.

Så. Vad ska vi göra då? Med denna destruktiva patientroll som framställs som den enda som finns, som systemet skapar, prackar på patienter, och sen skuldbelägger dem för att de befinner sig i? Jag tänker mig att det första steget är att sluta lägga över ansvaret på patienterna för det som är en effekt av vad systemet bestämt sig för att tillåta. Sen. Jag vet inte. Jag önskar mest att det ska finnas utrymme för människor. Att patient ska kunna vara synonymt med människa, att man inte ska behöva avkläda sig sin nåt av sig själv, sin mänsklighet, sina styrkor, eller sin kunskap om sig själv, för att få befinna sig i en patientroll. Och jag önskar att det fanns plats för många olika patientroller. Eftersom människor är olika, mår dåligt på olika sätt, behöver hjälp i olika former, och kan komma vidare under olika omständigheter.




Alla kommentarer granskas innan de publiceras. Vill du debattera utifrån det du läst får du gärna ta upp det i Upprop för en ny psykiatris facebookgrupp. Kommentarfältet är inte för debatt.

18 augusti 2013

Vi gör såhär, för det är såhär vi gör.

Pratade med några om nattrutinerna inom slutenvården, och det här att personalen "tittar till" patienterna några gånger per natt kom upp. Det är säkert en rutin som skapats med god vilja, och kanske har den sin relevans. Jag kan verkligen inte avgöra det. Men jag tror att det är en av de rutiner som tas för självklara, och att det finns en fara i att sluta tänka på varför man gör saker. Jag vet att det är en utopi, men jag önskar att det alltid fanns ett ifrågasättande, att man reflekterade över det man gör. För är det verkligen självklart att alla ska tittas till på natten? Även de som inte står under extra observation eller har vak? Jag har ingen aning om hur många akuta risksituationer man kunnat avvärja genom den där observationen, men är det såpass många att det är rimligt att störa nattsömnen för alla som är inlagda, och där många har just sömnproblem? Man kan också fråga sig om det är den bästa metoden om man vill undvika att det händer saker på natten? Som patient är det ju relativt enkelt att räkna ut ungefär när de kommer, och att det finns flera timmars utrymme för att göra vad som helst när de varit där och tittat till en.

Förutom att kolla så att inget akut hänt eller är på väg att hända har man rutinen för att dokumentera patienternas sömn. Det är också problematiskt, är det en bra lösning att det är personalen som avgör om patienterna faktiskt sover? Och hur långt ska man gå för att kunna dokumentera detta? Många som bara öppnar dörren på glänt räknar det som att vi sover om vi ligger stilla i sängarna. Jag har varit med om det många gånger, att jag haft ögonen öppna, för att inte "bluffa" att jag sover, men att det sen blivit konflikt kring om jag sovit eller inte, för jag låg ju stilla i sängen, och då såg det ut som om jag sov. Om man måste vara uppe och röra på sig för att definieras som o-sovande, är det då rimligt att öppna dörren och titta på alla patienter för att dokumentera deras sömn? Det vore kanske enklare då att klassa det som att alla som stannar på sina rum sover, om man nu ändå inte tar så hårt på att det faktiskt ska vara en dokumentation som stämmer. Om man vill ta det mer på allvar kan det inte räcka med att öppna dörren och kika, men hur långt ska man gå för att se om patienterna sover, hur mycket ska man riskera att störa deras sömn för att få en korrekt dokumentation? Tassa fram till varje säng? Kanske lysa dem i ansiktet med en ficklampa för att se så de sover?

Det finns också en risk att det som blir till rutin ändras lite efterhand, för att till slut vara något annat än vad det var tänkt. Jag vet inte hur de här nattrutinerna var tänkta, och i vilket sammanhang de uppstod, jag har faktiskt ingen aning. Pratade med en annan person om det, och hon hade erfarenheter från BUP där de haft samma rutin, men där de satt sig ner och pratat med och tagit hand om dem som inte sov. Det låter som en annan sak för mig. Som en extraförälder som tassar runt och ser så att alla har det bra, och tar hand om dem som behöver det. Mina erfarenheter av vuxenpsykiatrin har väldigt sällan varit så. Oftast har det varit en principsak att patienter inte ska få hjälp om de inte uttryckligen ber om det. Om man så ligger och gråter eller har synliga ångestattacker, räknas det inte som att be om hjälp. Det har funnits krav på att klara att resa sig, söka upp personalen, och be dem om stöd, om man ska ha en chans att få stöd.

Kanske är det en bra rutin att ha ändå. Kanske räddar man såpass många att det störande momentet är berättigat. Jag vet inte. Jag vill bara lyfta frågan om det som ses som självklart att göra. Är det verkligen självklart att göra det, och att göra det på det sättet som det alltid gjorts?

Vet att jag tänkte på detsamma i slutet av förra året när den här nyheten kom, när det slagits fast att det inte är ok att utsätta dem som vårdas frivilligt för visitering.

"Det finns inget lagstöd för kroppsvisitation eller ytlig besiktning av frivilligt vårdade patienter, påpekar Socialstyrelsen i sitt beslut. Kroppsvisitationer på nyinkomna patienter får bara göras efter att en patient med utfärdat vårdintyg för tvångsvård anlänt till vården och läkare tagit ett individuellt beslut om kvarhållning."

/Vårdfokus

Inte kan det vara bara i Malmö det är rutin att visitera alla nyinkomna patienter, oavsett om det handlar om tvångsvård eller frivillig vård? Inte kan det vara bara där man gör så, för att man alltid gör så. Och glömt att fråga sig om det är ett bra alternativ, eller ens ett alternativ som är ok.

Jag kan se det rimliga i att visitera patienter, men finns det inte lagar som tillåter det är det absurt att ta en sån rutin som självklar.

Säkert finns det fler saker som görs för att man brukar göra så, eller för att det alltid gjorts. Jag önskar att man såg över alla rutiner, reflekterade över dem. Gjorde medvetna val att fortsätta eller inte fortsätta så. Faktiskt önskar jag det framförallt kring de saker man ser som självklara. Jag tror det är där det är risk att man fastnat i att göra något som inte är det bästa valet (eller kanske inte ens ett ok val), och att ingen riktigt tänker på det, reflekterar över det, gör ett medvetet val kring det. Jag tror att saker som tas för givet ofta kan bära på blinda fläckar, att det är där man riskerar att använda sin roll som behandlare på ett sätt som inte är så bra, för att man helt enkelt glömmer att fråga sig om det självklara är bra, om man bara tänker att det är självklart.





Alla kommentarer granskas innan de publiceras. Vill du debattera utifrån det du läst får du gärna ta upp det i Upprop för en ny psykiatris facebookgrupp. Kommentarfältet är inte för debatt.

3 augusti 2013

Lite fortbildningstips om bemötande, såhär i pridetider.

Som behandlare i psykiatrin (eller i en annan verksamhet där du jobbar med människor som mår dåligt) har du självfallet en plikt att bemöta alla respektfullt. Det kan låta så självklart och enkelt, men rätt vad det är krockar någon med ens fördomar, eller hamnar utanför ens förutfattade meningar om hur man alls kan vara. Med fördomar och okunskap är det lätt att bemötandet blir dåligt. Så nu tänkte jag bjuda på några tips för dig som önskar få lite bättre koll.

* Ungdomsmottagningen på nätet har bra information om hbtq. Texterna vänder sig till den som är ung, men de passar bra att läsa om man vill förstå lite bättre utan att behöva lägga alltför stor kraft på det.
umo.se/Jag

* RFSL har tagit fram en del material som handlar just om bemötande tex i vården, och hur normerna påverkar bemötande.
rfsl.se/?p=3832

* Nino Mick har lagt ut ett öppet brev till ordföranden för Svenska Psykologförbundets etikråd på youtube, som handlar om att bemöta trans-personer som själv föredrar att definiera sig med ett könsneutralt pronomen.



* Bloggen Mina sanna ord har satt ihop en lista med länktips om normkritik och likabehandling, som riktar sig till pedagoger, men som också går att läsa och lära sig saker av om man funderar på bemötande inom vården.
minasannaord.wordpress.com/2013/03/20/normkritik-och-likabehandling-for-hela-slanten/

* Förutom dessa tips vill jag säga att det finns enormt mycket kunskap ute på nätet, bland bloggare, twittrare och andra nätaktivister. Att tex följa en handfull transpersoner på twitter kan ge tydliga bilder av vilka hinder de personerna stöter på, vad de blir arga av, känner sig kränkta av, och önskar förändrades. Det kan vara ett bra sätt att vänja sig vid att se hur saker kan bli för den som inte tillhör normen, och det kan också vara ett bra sätt att vänja sig vid lite enklare saker, tex att ord som hen används och fyller en funktion.




Alla kommentarer granskas innan de publiceras. Vill du debattera utifrån det du läst får du gärna ta upp det i Upprop för en ny psykiatris facebookgrupp. Kommentarfältet är inte för debatt.