27 september 2015

Vilken chef är ansvarig för de människor som vårdas?

Har grubblat en del sen början av veckan, chefernas reaktioner väckte så mycket tankar hos mig. Och framförallt att det är så typiska reaktioner. När psykiatrin kritiseras och chefer uttalas sig förekommer nästan alltid dessa sakerna:
* uttalanden som handlar om att det inte är så stort problem, om problemet alls finns
* att det är jätteviktigt att lyfta fram att de flesta som jobbar inom psykiatrin gör ett bra jobb
* placerande av problemet hos patienterna

Det jag grubblat mest på är att patienterna liksom verkar försvinna. Cheferna verkar alltid finnas i en bubbla dit problemen inte riktigt når, men de verkar i alla fall medvetna om att det existerar personal. De verkar också medvetna om att de har ett ansvar för personalen, och är mycket måna om att visa att de är lojala med sin personal. De kanske inte alltid gör så mycket för att förbättra personalens situation, men de har åtminstone tillräckligt stor inkännande förmåga i förhållande till personalen, så de inser att de måste visa sin lojalitet. Att de är en enhet som tillsammans står starka, nåt sånt.

Eller. Det är så jag brukat tänka, i den senaste veckans grubbel har jag börjat tänka att det handlar om nåt annat, att inte heller personalen riktigt finns, att det kanske mest handlar om att upprätthålla en yta som säger att allt är i sin ordning, att det är det centrala, att människorna i organisationen inte riktigt är verkliga, inte heller personalen.

Jag vet inte. Det jag tänkt mest på är patienterna. De är nästan alltid reducerade till objekt som ska vårdas. Om de pratar om sina upplevelser av att ha blivit dåligt behandlade så blir de objekt som sabbar den fina bilden av vården, den som kan vara vårdens viktigaste uppgift att upprätthålla (som det verkar i denna typen av intervjuer).

Det är väldigt vanligt att man sjukdomsförklarar patienterna, och det är kanske inte så konstigt eftersom man nog är sjuk om man är på sjukhus (om vi ignorerar olika tolkningar kring det just nu), men man sjukdomsförklarar alltihop, man verkar liksom glömma att patienter kan var mer än sina sjukdomar, och att allt de säger, upplever eller gör inte är helt färgade av den. Om de säger något eller berättar om några upplevelser, så verkar det viktigaste i historien alltid vara att minnas att man i sjukdom kan ha förvrängd verklighetsuppfattning. Det är i och för sig sant, men det händer ju faktiskt också att patienter uppfattar saker helt adekvat. Det glöms bort.

Och framförallt verkar man helt glömma att patienter också har känslor, att deras upplevelser påverkar dem. Blir de kränkta är det inte så konstigt att de mår dåligt. Är det någon man borde vara lojal med och vars förtroende man borde vara mån om, så är det ju patienterna. Alltså om man utgår från normal logik. Vårdens logik verkar vara en annan. Där verkar det normala vara att lägga över det mesta man själv inte orkar bära på patienterna, och sen strunta i hur de klarar det.

Jag har tänkt mycket på vem som är ansvarig för patienterna. Vem är vår chef, vem är ansvarig för hur vi har det, och lojal med oss? Alltså: jag har förstått att de vanliga cheferna är ansvariga för de objekt som bär på sjukdomar som ska behandlas, och för vården av dessa sjukdomar. Men människorna? Vems ansvar är det att ta hand om människorna som vårdas, om vårdens ansvar bara är att ta hand om det sjuka, och sina anställda?

Jag kom inte fram till något. Bara att det finns ett glapp. För att man tar för givet att alla patienter alltid får bra vård, blir hörda, sedda, trodda, respektfullt bemötta, att deras mänsklighet ryms, och allt sånt. Utifrån det har man byggt upp systemet. Vid enstaka tillfällen kan det förekomma att fel begås, det finns det ett anmälningssystem för. Men i stort räknar man med att allt går rätt till och vården är bra. Därför har patienterna ingen chef som i första hand är lojal med oss. Ingen mellanchef. Ingen högre chef. Och inte heller något fackförbund, ingen som företräder oss.

Det är ju sorgligt att det ska behövas, men det kanske gör det, det kanske behövs. Det finns strukturer för arbetsgivare och dem som arbetar, men patienterna? Det kanske skulle behövas en struktur där också vi har något som kan fungera som en motkraft till makten.

*

Om du missade de texter jag skrev tidigare i veckan kan jag rekommendera dem, de har mer substans än denna.






Alla kommentarer granskas innan de publiceras. Kommentarfältet är inte för debatt. Vill du debattera kan du tex ta upp ämnet i Psykbubblan.

25 september 2015

Är du också upprörd över CGAS?

Fick en fråga om jag kunde lägga upp en fråga här. Och det kunde jag. Är du intresserad av att komma i kontakt med personen som skrivit detta så kontakta mig på regnlund@gmail.com, så skickar jag vidare.


***

Hej. Jag är nyanställd inom psyk, och tycker att det är svårt att veta hur öppen jag vill vara på nätet med mina dubbla roller (behandlare och patient), därav detta hemlighetsmakeri. Jag söker någon/några som har tid, lust och energi att hjälpa mig formulera en riskanmälan om funktionsbedömningen CGAS.

Det är en funktionsbedömning som görs på alla patienter inom Stockholms barnpsykiatri (jag vet inte hur det ser ut i övriga landsting). PDF finns här.

Jag anser att CGAS är problematiskt. Dels helt enkelt för att den har vissa kränkande formuleringar - tex “Dessa barn är ytterst lite störande för andra och anses inte avvikande av personer som känner dem” om barn på nivå 80-71, till exempel.

Men också för att den är helt och hållet utformad utifrån patientens/barnets funktion, inte mående. Enbart utåtagerande beteende inkluderas. Känslor och tankar som inte påverkar omgivningen är inte en faktor i bedömningen, vilket gör att högkompenserande personer som vänder känslor och problem inåt ska skattas med hög poäng - och om de får för högt så räknas de inte som barnpsykiatriska patienter och har därmed inte rätt att få hjälp från BUP…

Jag skulle alltså vilja skriva en riskrapport om detta, att skicka in till SLSO. Men jag har fruktansvärt mycket att göra, och skulle gärna vilja få hjälp att skriva en seriös, icke-känslosam, text. Är det någon som har tid, energi, lust att hjälpa till?




Alla kommentarer granskas innan de publiceras. Kommentarfältet är inte för debatt. Vill du debattera kan du tex ta upp ämnet i Psykbubblan.

22 september 2015

Förslag på användbar replik (till chefer ansvariga för Malmös psykiatri, och andra).

Vet att jag skrivit liknande saker förut, men behöver skriva det igen. För att jag är så frustrerad. Det här. Vad jag önskar att cheferna egentligen sagt. Det var väl uppenbart i förra inlägget att jag inte var så nöjd med vad de faktiskt sa. Men vad kunde man sagt istället?

Tex detta:

"Vi tar situationen på största allvar, och vill skicka våra varmaste och mest medkännande tankar till alla som drabbats av missförhållandena. Vi följer upp de personer som drabbats värst, och ser till att de får den hjälp de behöver för att handskas med det svek det innebär att bli skadad när man är tvångsomhändertagen och vi är måna om att de ska ha möjlighet att hitta förtroende för vården igen. Vi ser över vad som finns att göra för att patienter lättare ska våga berätta om situationer som skadat dem, och gör vad vi kan för att det varken ska råda en tystnads- eller våldskultur bland personalen på de avdelningar vi är ansvariga för. När problem är strukturella handlar det inte bara om att hitta enskilda personer som inte bör få ha kvar sina jobb (även om det också kan vara aktuellt), utan det är en mer komplex problembild, och därför är det också mer komplext att hitta lösningarna. Det kommer ta lite tid, och vi kommer berätta vad vi gör efterhand, vara transparenta i det. Vi kommer också fundera över vilka särskilda åtgärder som kan behövas i det akuta skedet innan problemen är lösta, så att patienter kan vara så trygga som möjligt och veta vart de kan vända sig om de inte blir bra behandlade, och så att det trots allt ska upplevas som möjligt att söka vård hos oss, även om det i nuläget finns stora brister."


Anledningar till att jag tycker att detta skulle vara bra saker att säga:
→ Man placerar inte problemet i patienters upplevelser.
→ Man tar patienter på allvar, och visar att man är mån om att ta hand om de patienter som skadats, eftersom man ser att man har ett särskilt ansvar för dessa personers mående.
→ Man gör en viss ansats att visa att man har förståelse för maktperspektiv och hur de är extra viktiga när det handlar om tvångsvård, även om man inte går närmare in på detta.
→ Man förstår att det inte är att säga "de flesta gör ett bra jobb" eller visa att man har stor tillit till personalen, som gör att patienter känner trygghet med vården, eftersom det i den typen av repliker blir ett glapp mellan patienters vetskap om att det finns situationer där det inte finns anledning att ha tillit, och chefernas tillit.
→ Man förminskar inte ett problem som många olika personer pratat om som något strukturellt, något ny personal kommer in i efter hand, något som sitter i väggarna. Man gör det inte till något som (i första hand) handlar om enskilda personer som betett sig fel i enskilda situationer.
→ Det finns ett fokus på att vara lojal med patienterna, istället för fokus på att vara lojal med personalen. Den personal som vill patienters bästa bör inte tycka att det är hotfullt med chefer som är måna om patienters mående och trygghet, och om man ändå oroar sig för det, kan man ju visa sin lojalitet med och sitt förtroende för personalen som helhet i andra sammanhang, tex kanske man kan ha ett stormöte med detta syfte. Allt behöver inte få plats i media. Och inte varje gång något oacceptabelt hänt.
→ Man visar att man förstår att det behöver göras saker för att patienter lättare ska kunna berätta om missförhållanden.
→ Man visar att man förstår att situationen är komplex och svår att lösa, att det inte kommer vara enkelt, och att det kommer ta tid.
→ Man visar att man har tankar om att det kan krävas saker under tiden, medan man försöker lösa problemen på djupet, för att skapa en rimlig vårdsituation för patienterna, och också för att öka förtroendet för vården genom att ge bilden att man är mån om patienternas mående.


Skulle såklart gå lika bra att säga något annat, men med fokus på patienterna, och utan att förminska allvaret i situationen. Verkar dock som att cheferna i psykiatrin (i alla fall de som är ansvariga för Malmös psykiatri) har svårt att få ihop något sånt, så det är fritt fram att använda mitt förslag till replik, i alla situationer där den kan vara användbar. Varsågoda.


Texter på bloggen med anknytning till detta ämnet:

Och de texter jag länkade till igår också:

Alla kommentarer granskas innan de publiceras. Kommentarfältet är inte för debatt. Vill du debattera kan du tex ta upp ämnet i Psykbubblan.

21 september 2015

När något sitter i väggarna räcker det inte med att städa.

Igår kom det en ny text i Sydsvenskans granskning av missförhållandena i psykiatrin i Malmö (Personalen: Cheferna ville tiga om våldet) där fler anställda berättar om situationer med maktmissbruk och våld, berättar om hur det handlar om nåt som sitter i väggarna, och hur ledningen inte agerar.

Och idag kom en ny text, där några chefer får uttala sig. (Olämplig personal sägs upp inom psykiatrin). Bland annat Katarina Viebke uttalar sig, och hon är divisionschef för psykiatrin i Skåne. I texten citeras hon: "Om vi har skit i hörnen, då ska det väck", och det kan väl sammanfatta budskapet i det cheferna säger i den här texten.

Jag läser den och tänker gång på gång "men fattar de ingenting?", för det känns som att problemen förminskas igen, att man satsar på att försvara den vård man har igen, att man igen tar personalens parti istället för patienternas, igen.

Låt mig göra ett par punkter kring problematiska saker i det som framförs i texten:

1. "Det är jättebeklagligt att våra patienter upplever att de inte har blivit väl bemötta. Vi har många medarbetare som gör ett fantastiskt jobb." 

Detta citatet visar framförallt två saker. Det ena är att man är lojal med och har förtroende för sin personal. Det andra är att man lägger problemet i patienternas upplevelser. Det är beklagligt att någon upplevt att de inte blivit väl bemötta. En vettigare inställning som skulle verifiera att man tar patienters upplevelser på allvar, skulle vara att beklaga att patienter inte blivit väl bemötta. Då skulle man placera problemet i situationen som gjorde någon illa, och alltså placera problemet i bemötandet, istället för att som nu placera problemet i patienternas känslovärld, i deras upplevelser, som att det är där problemen finns.


2. "I en artikel i Sydsvenskan vittnade tvångsinlagda ungdomar med självmordstankar att de kunde gå ut och röka utan att personalen brydde sig. /../ Katarina Viebke tror att det kan vara så att patienterna inte vet att personalen har uppsikt.
– Kanske är vi dåliga på att kommunicera det här. Det finns ju en föreställning att när man är på tvångsvård ska man ha ett vak dygnet runt."

Oj, hoppsan, nu blev det visst att patienternas upplevelse är problemet igen. Det konstiga är att om patienters upplevelser av att de släpps ut lite hur som helst även när de är självmordsbenägna inte stämmer, så är det ändå ett bristfälligt svar. Kliniken har fått hård kritik av Ivo för det höga antalet självmord, och orsaken till att självmorden sker kan nog ändå inte vara att patienter är under uppsikt fast de inte förstår det?

Och dessutom står det lite längre ner att efter Ivo:s kritik "har ett arbete startats, försäkrar de högsta cheferna. I handlingsprogrammet ingår att varje vecka granska Malmö­patienternas journaler för att se att det görs läkarbedömningar före varje permission och utskrivning. Det har visat sig att det har saknats."

Låter i mina öron som att det är chefernas upplevelse av situationen som det finns anledning att ifrågasätta. Om det inte görs ordentliga (och dokumenterade) bedömningar före permissioner och utskrivningar, hur kan man då utgå från att det görs korrekta bedömningar varje gång någon ska släppas ut för att röka? Vad har man för skäl till att visa personalen detta förtroende angående bedömningarna, och vilka skäl finns att placera problemet hos patienternas uppfattning om vad slutenvård är? För mig är det oklart. Eller. För mig är det faktiskt oförskämt att lägga problemen i patienternas upplevelse.


3. "Men hur identifierar ni de personer som är olämpliga och inte bör jobba kvar?
– Vi använder bland annat avvikelse­systemet." 


Man har alltså fått för sig att problemen går att lösa genom att avskeda olämplig personal, eftersom man utgår ifrån att det handlar om "lite skit i hörnen", istället för något som "sitter i väggarna", trots att både personal och patienter på avdelningen det handlar om vittnar om något annat. För att komma fram till vilka i personalen som är olämpliga använder man avvikelsesystemet, alltså ett system där personalen rapporterar händelser som inte gått rätt till.


4. Efter Sydsvenskans artiklar har cheferna i Malmö "pratat med patienter och personal som varit inblandade. Psykiatricheferna har också hållit stor­möten med personalen i Malmö."

Om det rör sig om missförhållanden på en avdelning, med dåligt bemötande och våld eller hot om våld, vilka patienter är då inte inblandade?


5. "I Malmö specialgranskas journalerna även vad gäller tvångsåtgärder. I Sydsvenskans artiklar förekommer vittnesmål om att bältningar har gjorts omotiverat och som hämnd på patienter. Det vill cheferna inte kännas vid. /../ Men kan det förekomma bältning utan att det registreras?
– För mig är det obegripligt om det skulle finnas någon läkare som skulle göra något sådant.

Man granskar alltså tvångsåtgärderna och hur de använts genom att läsa i journalerna, dvs i personalens beskrivning av vad som hänt och varför.


6. "Men, konstaterar hon, det är för lätt att man ser tvångsvård som bara negativt. Det kan också ses som ett utslag av omsorg om patienter. /.../ Dessutom kan patienterna ha svårt med verklighetsuppfattningen efteråt. De kan uppleva att de inte var våldsamma även om de var det.
– Vi gör en väldigt noggrann dokumentation när det sker, men en patient kan ha en annan minnesbild, säger Gunnar Moustgaard."

Ojoj, nu är det visst patienternas upplevelser som är problemet igen, deras minnesbilder är inte tillförlitliga.


7. "Men vad gör ni som chefer åt felaktigt bemötande, som ni säger att ni inte accepterar?
– Det handlar om medarbetarna, att förstå att om man är tyst så tillåter man en kultur som inte är okej. Det räcker inte att chefer snokar runt. Det handlar både om att patienter säger­ ifrån och att medarbetarna har koll på varandra. Men jag tror mycket på att använda patienternas kraft och se dem som medspelare, säger Katarina Viebke."

Ok, till avslutning och sammanfattning av denna lilla kritiska läsning av artikeln. Vi har alltså kunnat se hur chefernas uttalanden gång på gång visar att de placerar problemen hos patienterna, gör upplevelsen av händelserna till problemen, istället för händelserna i sig, och att man misstror patienters berättelser. Deras minnesbilder är inte tillförlitliga, till skillnad från personalens rapporter om händelserna, som man verkar tro alltid är det. De är lojala med sina medarbetare, är noga med att lyfta fram hur många som gör ett bra jobb, och för att hålla koll på vad som händer på avdelningen, vem som beter sig dåligt, hur bedömningar görs och hur tvångsvård används, litar man till stor del på personalens berättelser om vad som hänt, som finns tex i avvikelserapporter och journaler.

Man avvisar idén om att det handlar om strukturella problem, något som "sitter i väggarna", och därför väljer man att när man ska prata med de inblandade, så pratar man med dem som varit med i de situationer som beskrivits i tidningen. För personalens del har man haft stormöte, men de patienter som inte varit direkt berörda av någon av dessa händelser har man inte gjort något särskilt för att lyssna på.

Det mest absurda och det mest hoppfulla i denna texten är det allra sista av det jag citerade: "Men jag tror mycket på att använda patienternas kraft och se dem som medspelare". Genom hela texten är detta något som man visat att man inte är mån om, man har visat att man använder patienterna som en form av syndabockar, allt jobbigt som man inte vill ta ansvar för själv eller lägga på den personal som man är lojal med, lägger man helt sonika över på patienterna.

(Det blir ju dessutom ännu mer märkligt att placera så mycket i patienternas upplevelser, när det i tidningens tidigare artiklar faktiskt handlat om att också personal berättat om missförhållandena och beskrivit händelser som skett. Är det fel på dessa behandlares upplevelser då också? Ska också de sjukdomsförklaras?)

Det som gör att jag gång på gång satt och tänkte "men fattar de ingenting?" var just detta, att man upprepade gånger lägger problemet i patienternas upplevelser, och sen dessutom har mage att avsluta med hur viktigt det är att använda patienternas kraft, se dem som medspelare. Om någon ska vilja vara ens medspelare behöver man ändra på de strukturer som automatiskt gör behandlare till trovärdiga och bra medarbetare, och automatiskt misstror patienters berättelser. Ska något ändras så måste det kanske börja där.

Vad gör man för att patienter på ett tryggt sätt ska kunna berätta om missförhållanden, saker de varit med om eller varit vittnen till? Vem kan de prata med som inte är en del av personalen, och som inte är en chef som har i ryggraden att patienters upplevelser ska ifrågasättas, sjukdomsförklaras eller misstros, om de inte stämmer överens med personalens berättelser eller rapporter om samma händelser? Vart kan de vända sig? Vad gör man för att ta tillvara på detta, göra dem till medspelare, få deras hjälp att se var problemen är, var man måste bli bättre? Inte kan man räkna med att alla orkar, vill eller vågar gå till tidningen, eller att tidningar ska publicera texter varje gång något hänt?

Av artikeln där cheferna uttalar sig får jag känslan av att svaret är: man gör ingenting, det finns ingenstans patienter kan vända sig, annat än till dem som jobbar på avdelningen, eller om man vill gå till media eller göra en anmälan till patientnämnden. Man gör inget för att ta tillvara på berättelser om mindre allvarliga händelser, av strukturer eller bemötande som inte är ok, och man gör inget för att visa att patienter kan lita på att bli tagna på allvar, hörda, trodda, eller få hjälp med de skador de fått av händelser i psykiatrin.

De bara litar på att patienter litar på personalen, så som de själva litar på sin personal. Vilket såklart får mig att vilja skrika "men fattar ni ingenting?!" en sista gång innan jag klickar mig bort från artikeln.



Relaterade texter på bloggen:



Alla kommentarer granskas innan de publiceras. Kommentarfältet är inte för debatt. Vill du debattera kan du tex ta upp ämnet i Psykbubblan.

20 september 2015

Att ha en kropp.

Mitt huvud är lite för fullt med annat just nu, jag försöker skriva nya inlägg, men det blir bara snårigt. Så jag fortsätter med repriser på gamla inlägg, det kommer nog snart något nytt också.

Dagens repris är en liten serie på tre inlägg:






Alla kommentarer granskas innan de publiceras. Kommentarfältet är inte för debatt. Vill du debattera kan du tex ta upp ämnet i Psykbubblan.

13 september 2015

När du redan vet vad det jag säger kan betyda och därför inte kan höra vad jag faktiskt säger.

Och jag undrar vad vi får för slags vård när läkare för det mesta bara ser det de tror att de kommer se, hör vad de tror att de kommer att höra, och när det är i stort sett omöjligt att ta sig förbi barriärerna som byggs upp genom det. Hur det inte går att bli hörd i det jag faktiskt säger, vad jag än gör, hur jag än försöker. Inte när någon annan bestämt sig för vad det jag säger kan betyda, och det jag faktiskt säger inte ingår i det.

Hur många får fel sorts behandling för att de inte blir hörda, pga nonchalans, eller okunskap, men framförallt för att nästan ingen hinner med att lyssna på vad som egentligen sägs? Hur mycket vård bygger egentligen på fördomsfulla uppfattningar och första intrycket av patienter?

Det kan hända att patienter du möter säger saker som du inte alls var förberedd på eller förväntade dig. Det kan hända att de visar symptom som att du inte förstår eller känner igen. Jag tror det är viktigt att vara öppen för det. Att ta saker på allvar som ligger utanför din fördomsprofil.

Det handlar inte bara om hur psykiatrin och somatiken är två skilda världar som inte samarbetar, och hur ett psykfall förväntas vara just det och att symptomen därför aldrig tolkas som uttryck för somatisk sjukdom. Det handlar om så mycket mer.

För mig handlar det lika mycket om dissociation. Hur dålig kunskap och hur konstiga uppfattningar det finns kring det. Hur svårt det är att bli hörd och tagen på allvar. Hur mycket det behandlare förväntar sig färgar vad de egentligen ser av personerna de möter.

Som ett exempel kan vi ta dissociativ identitesstörning. Jag har jag mött uppfattningen att det är så få som dissocierar på det sättet, att det inte ens är säkert att man träffar någon alls under hela sitt yrkesverksamma liv. Den forskning som finns på population i västerländska länder (finns ingen forskning för Sverige) tyder på att andelen av befolkningen som har DID är ungefär 1%.

Jag säger det en gång till, för säkerhets skull, så du inte missade det. Den forskning som finns säger att andelen av befolkningen som lever med dissociativ identitetsstörning är ca en procent.

En av hundra. Är du säker på att du inte mött någon med DID och bara missat eller omtolkat de symptom som fanns på det, eller de ord personen sa, som kunde betyda just det?

Det kan vara så. Vi ser det vi förväntar oss att se. Ska en bedömning kunna vara bra, måste det också finnas en öppenhet för att vi kanske inte förväntar oss allt, men att vi kan möta det ändå. Och att det då är viktigt att faktiskt se det.




Det här är en repris av ett inlägg som tidigare publicerats på bloggen.


Alla kommentarer granskas innan de publiceras. Vill du debattera utifrån det du läst får du gärna ta upp det i Upprop för en ny psykiatris facebookgrupp. Kommentarfältet är inte för debatt.

6 september 2015

När den medicinska modellen tappat fotfästet.

Ibland är saker liksom helt vilse. Som att de tappat förankringen i verkligheten. Som när en läkare förklarade för mig att om man är deprimerad så hjälper antidepressiv medicin. Om sån medicin inte hjälpte mig var problemet alltså inte depression.

Vetenskap och beprövad erfarenhet. Ibland verkar man helt ha glömt bort det, att det är det man ska utgå från.

Ibland verkar det som att det är medicinen som är i fokus. Inte personen, patienten, inte ens symptomen. Vad blir det då? Inte personcentrerad vård, och inte sjukdomscentrerad. Medicincentrerad vård? Som att läkaren och hens tro på preparaten står i centrum.

Ibland får jag verkligen känslan av att det handlar om tro, som om det är en kult av något slag. Medicinen som en gud som inte får ifrågasättas, och (vissa) läkare som de andliga ledarna som upprätthåller trossystemet. Om medicinen inte ger lindring, är en lösning, då är det inte medicinen det är fel på, utan något annat. Patienten, symptomen, eller kanske vad som helst, utom medicinen. Som att medicinen är ofelbar och upphöjd, och läkaren värnar denna helighet. Kanske att den inte ska tillbes, medicinen, men man ska vörda den, tro på den, sätta all sin tillit till den. Inte ifrågasätta, misstro, tvivla.

När det är så är det inte vetenskap. Och det kanske finns en beprövad erfarenhet i tro, att tro kan hjälpa, men det är inte den typen av beprövad erfarenhet som ska finnas i psykiatrin.

Och för all del, det finns även andra trosinriktningar i psykiatrin, skriver kanske mer om dem någon annan gång.


(Vetenskapen säger alltså inte att alla deprimerade blir hjälpta av antidepressiv medicin, fast man kan ju tro det om man bara läser information från läkemedelsföretagen. Den beprövade erfarenheten säger vad jag vet inte att det är vettigt att sätta diagnoser helt utifrån vilka mediciner som fungerar eller inte fungerar för en persons problem. I de diagnosmanualer som finns handlar det om att klassificera olika symptom.)




Alla kommentarer granskas innan de publiceras. Kommentarfältet är inte för debatt. Vill du debattera kan du tex ta upp ämnet i Psykbubblan.